- Temps plein
- Lévis
Site Fabrication JAMP Pharma
Ce que vous ferez au quotidien :
• Gérer les systèmes de demandes de changements, évènements qualité et les actions correctives et préventives (CAPAs). (anglais requis pour les communications internes et externes)
• Gérer la qualification des fournisseurs et sous-traitants et effectuer la qualification initiale et périodique de ceux-ci. (anglais requis pour les communications internes et externes)
• Gérer et participer à l’élaboration des ententes qualité (clients, sous-traitants, fournisseurs) (anglais requis pour les communications internes et externes)
• Gérer le programme d’audit interne/externe et effectuer/coordonner les audits en fonction du calendrier.
• Gérer le programme de formation (matrice, formation continue, BPF, etc.).
• Gérer le système des plaintes clients et fournisseurs. (anglais requis pour les communications internes et externes)
• Formateur pour les BPF (Bonnes pratiques de fabrication).et autres processus qualité.
• Réviser et approuver des documents de validation et d’entretien des équipements, systèmes, installations, utilités propres et des instruments analytiques. (anglais requis pour les communications internes et externes)
• Réviser et approuver les procédures opératoires normalisées (PONs), évènements qualités, les CAPAs, demandes de changements selon le niveau de criticité.
Pour postuler à cette offre d’emploi veuillez visiter zurl.to.

