- Temps plein
- N’importe où
Site Fabrication JAMP Pharma
Ce que vous ferez au quotidien :
· Planifier les diverses activités relatives aux opérations du laboratoire de chimie afin d’utiliser efficacement les ressources dont il/elle dispose ;
· Élaborer les objectifs du département, en collaboration avec le Directeur Contrôle Qualité ;
· Vérifier les travaux techniques du département du Contrôle de la Qualité ;
· Participer aux changements sur les équipements et méthodes de travail afin d’optimiser le travail du personnel sous sa supervision ;
· Superviser les relations de travail du personnel sous sa supervision directe;
· Participer à la rédaction, la révision et l’approbation des procédures opérationnelles normalisées, des instructions de travail, des événements qualité aux systèmes de gestion de contrôle de changement (CC) et d’actions correctives et préventives (CAPA) et tout autre document qualité.
Pour postuler, envoyez votre CV et votre lettre de motivation par e-mail à kbegin@jampfabrication.com

