Newsletter

Site Fabrication JAMP Pharma

Ce que vous ferez au quotidien :

 

• Gérer les systèmes de demandes de changements, évènements qualité et les actions correctives et préventives (CAPAs). (anglais requis pour les communications internes et externes)

• Gérer la qualification des fournisseurs et sous-traitants et effectuer la qualification initiale et périodique de ceux-ci. (anglais requis pour les communications internes et externes)

• Gérer et participer à l’élaboration des ententes qualité (clients, sous-traitants, fournisseurs) (anglais requis pour les communications internes et externes)

• Gérer le programme d’audit interne/externe et effectuer/coordonner les audits en fonction du calendrier.

• Gérer le programme de formation (matrice, formation continue, BPF, etc.).

• Gérer le système des plaintes clients et fournisseurs. (anglais requis pour les communications internes et externes)

• Formateur pour les BPF (Bonnes pratiques de fabrication).et autres processus qualité.

• Réviser et approuver des documents de validation et d’entretien des équipements, systèmes, installations, utilités propres et des instruments analytiques. (anglais requis pour les communications internes et externes)

• Réviser et approuver les procédures opératoires normalisées (PONs), évènements qualités, les CAPAs, demandes de changements selon le niveau de criticité.

https://moncompte.quebecentete.com/fr/offres-emploi/specialiste-assurance-qualite-systemes-Sm9iUG9zdGluZzoyNjc4

Pour postuler à cette offre d’emploi veuillez visiter zurl.to.